吹扫捕集法200℃的吹扫温度很关键
吹扫捕集法适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性或半挥发性有机物、有机金属化合物。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但吹扫捕集法容易起泡，使仪器超载。另外，伴随着水蒸气吹脱，不利于下一步的吸附，非极性气相色谱柱的分离带来困难，火焰检测器中的水也有熄灭作用。
吹扫捕集通用性强，可与多数品牌气相色谱仪（GC）和（GC-MS）联用;操作简单，使用方便，电脑软件控制，自动化程度高。只需将样品放入样品盘中，一切操控均由软件完成，样品重复性好。捕集阱升温采用直接加热，升温速率＞1800℃/分钟，用户可自定义取样和吹扫管的清洗次数。
捕集阱与吹扫管反吹气体分离，减少样品间的交叉污染，样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理金属材料，减少污染残留。可以用热水冲洗管道和吹扫管，减少残留，所有管路和六通阀可温控加热，消除系统冷点，减少样品损失，提供同步接口，在进样的同时可以同时启动色谱和工作站。
使用注意事项
1、温度选择
样品的吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。
捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫--捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫—捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但在部分环境分析的标准方法（如美国ＥＰＡ方法）均采用200℃左右的吹扫温度。
连接管路的温度，它应足够设防止样品冷凝，环境分析常用的连接管温度为80-150℃。
2、吹扫气流与吹扫时间
吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气，流速范围为20-60ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。
解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40ml/min，用大口径柱时为5-10ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。
吹扫时间是吹扫-捕集技术的重要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。
吹扫捕集气相色谱法操作步骤如下：
（1）取一定量的样品加入到吹扫瓶中；
（2）将经过硅胶、分子筛和活性炭干燥净化的吹扫气．以一定流量通入吹扫瓶，以吹脱出挥发性组分；
（3）吹脱出的组分被保留在吸附剂或冷阱中；
（4）打开六通阀，把吸附管置于气相色谱的分析流路；
（5）加热吸附管使其脱离，将挥发性成分喷出到分析柱中；
吹扫捕集通用性强，可与多数品牌气相色谱仪（GC）和（GC-MS）联用;操作简单，使用方便，电脑软件控制，自动化程度高。只需将样品放入样品盘中，一切操控均由软件完成，样品重复性好。捕集阱升温采用直接加热，升温速率＞1800℃/分钟，用户可自定义取样和吹扫管的清洗次数。
捕集阱与吹扫管反吹气体分离，减少样品间的交叉污染，样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理金属材料，减少污染残留。可以用热水冲洗管道和吹扫管，减少残留，所有管路和六通阀可温控加热，消除系统冷点，减少样品损失，提供同步接口，在进样的同时可以同时启动色谱和工作站。
使用注意事项
1、温度选择
样品的吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。
捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫--捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫—捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但在部分环境分析的标准方法（如美国ＥＰＡ方法）均采用200℃左右的吹扫温度。
连接管路的温度，它应足够设防止样品冷凝，环境分析常用的连接管温度为80-150℃。
2、吹扫气流与吹扫时间
吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气，流速范围为20-60ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。
解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40ml/min，用大口径柱时为5-10ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。
吹扫时间是吹扫-捕集技术的重要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。
吹扫捕集气相色谱法操作步骤如下：
（1）取一定量的样品加入到吹扫瓶中；
（2）将经过硅胶、分子筛和活性炭干燥净化的吹扫气．以一定流量通入吹扫瓶，以吹脱出挥发性组分；
（3）吹脱出的组分被保留在吸附剂或冷阱中；
（4）打开六通阀，把吸附管置于气相色谱的分析流路；
（5）加热吸附管使其脱离，将挥发性成分喷出到分析柱中；
